Kit de détection PGI/II (pepsinogène I&II)

• UTILISATION PRÉVUE

LeIGP / II (Pepsinogène I&II)Le kit de détection (immunochromatographie par fluorescence) est utilisé pour la détermination quantitative deIGP/II dans le sérum et le plasma humainsin vitro. Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement, pas pour un usage personnel.

• SIGNIFICATION CLINIQUE

Le pepsinogène (PG) est un précurseur inactif de la pepsine et est souvent divisé en deux sous-types, PGI et PGII, selon ses différentes propriétés immunitaires et biochimiques. La PGI est principalement sécrétée par les cellules principales des glandes gastriques et les cellules de la muqueuse cervicale ; Le PGII est principalement sécrété par les glandes gastriques entières et les glandes de Brunner dans le duodénum proximal. Les lésions et la sévérité des différentes parties de la muqueuse gastrique, y compris l'atrophie de la muqueuse gastrique, l'érosion ulcéreuse et la transformation maligne, étaient liées aux changements de la teneur sérique en PGI et au rapport PG I/PGII. Lorsqu'une gastrite atrophique survient, le nombre de glandes et de cellules principales diminue et est remplacé par des glandes pyloriques ou une métaplasie intestinale, entraînant une diminution de la sécrétion de PG1, tandis que le contenu de PGII reste stable, de sorte que le rapport PG1/PGII diminue. Une diminution du rapport PGI/PGII est un signe de gastrite atrophique, qui est la principale lésion précancéreuse du cancer gastrique, mais ne peut pas être utilisée comme indice de détection du cancer gastrique. 

• SPÉCIFICATION DE PRODUIT

Spécimen:Plasma/Sérum

Temps de réaction:15 min

Portée de détection:IGP : 5-200 ng/mL, PGII : 2,5-100 ng/mL

Température de stockage:4-30℃

• SERVICE D'APPLICATION

Département de laboratoire, département de gastro-entérologie, département d'oncologie, centre d'examen physique, autres départements, etc.